カリフォルニア州アーバイン、2021 年 11 月 19 日/PRNewswire/ – アッヴィの子会社である Allergan Aesthetics (NYSE: ABBV) は本日、米国皮膚科学会 The Six Summary Surgery (ASDS) 会議で同社の優れた美学を展示すると発表しました。製品ポートフォリオは、2021 年 11 月 19 日から 21 日にかけて開催されます。
Allergan Aesthetics の製品ポートフォリオは、美容業界全体で最も研究されている製品ポートフォリオの 1 つです。この伝統を継続するために、私たちの革新的な科学的方法は、世界中の顧客とその患者に影響力のある新しい治療法をもたらすことに取り組んでいます。
「私たちの科学に基づく発見は、美容医療の進歩を促進し続けています。したがって、私たちは、公開されたデータを医学界と共有する機会を非常に重視しています」と、アラガンの美容研究開発担当上級副社長であるダリン・メッシーナは述べています。「会議がBOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) の2つの抄録を『最高の化粧品口頭抄録』として指名したことを光栄に思います。今後数年間、ASDSで科学的交流が続くことを楽しみにしています。」
また、ASDS について共有することは、11 月 20 日土曜日の午後 4 時 15 分から 5 時 15 分までの業界ホット トピック会議の 1 つで、Arisa Ortiz, MD, FAAD が Allergan Aesthetics SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum の製品を紹介することです。SkinMedica® の家庭用 TNS® Advanced+ Serum は 2 つのチャンバーで構成されており、混合後に互いに作用して若い肌に大きな結果をもたらすことができます。臨床研究では、SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum を自宅で局所使用した後、2 週間以内に目立つ粗いしわと小じわが現れ、8 週間後には皮膚の変色とたるみの外観が改善されました。さらに、この研究では、第三者が検証した心理測定尺度の評価に基づいて、ユーザーはわずか 12 週間で 6 歳若く見えると感じました。1
ボツリヌス毒素A治療後の咬筋突出の減少に関する見解 – Fabi S. et al.
カナダの HARMONY 研究: 総合的なフェイシャル ビューティー トリートメント (オトガイ下のふくらみを含む) は、患者から報告された結果を改善することができます – Bertucci V. et al.
ヒアルロン酸フィラー VYC-20L を使用したあごの手術は、高い患者満足度を達成します: 第 3 相研究のサブグループ分析 – Downie J. et al.
最近開発されたヒアルロン酸フィラー VYC-12L は、頬の皮膚の滑らかさを改善することができます。
ATX-101 と VYC-20L を連続治療に使用して、顎の輪郭の全体的な改善を評価する前向き非盲検研究 - Goodman G. et al.
ボツリヌス毒素 世界中の約 30,000 人の患者から記録された複数の適応研究における中和抗体の変換: メタ分析 – Ogilvie P. et al.
重要な安全性情報と承認された使用法 SBOTOX® Cosmetic は重大な副作用を引き起こし、生命を脅かす可能性があります。BOTOX® Cosmetic の注射後 (数時間から数週間) に次の問題が発生した場合は、すぐに医療機関を受診してください。
BOTOX® Cosmetic の投与単位は、他のボツリヌス毒素製品とは異なります。BOTOX® Cosmetic を推奨用量で使用して眉間のしわ、目尻のしわ、額のしわを治療した場合、毒素の影響が広がる深刻なケースは確認されていません。BOTOX® Cosmetic を服用してから数時間から数週間以内に、BOTOX® Cosmetic は筋力の低下や筋力低下、視力障害、めまいを引き起こすことがあります。この場合、車の運転や機械の操作など危険を伴う行為はおやめください。
重度および/または即時のアレルギー反応が報告されています。それらには、かゆみ、発疹、赤いかゆみのある傷、喘鳴、喘息の症状、またはめまいまたはめまい感が含まれます.喘鳴や喘息の症状を経験した場合、またはめまいや失神を感じた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
次の条件がある場合は、BOTOX® Cosmetic を受け入れないでください。Myobloc®（リマボツリヌス毒素B）、Dysport®（アボボツリヌス毒素A）、Xeomin®（インコボツリヌス毒素A）などの他のボツリヌス毒素製品に対するアレルギー反応;予定された注射部位での皮膚感染。
ALS、ルー・ゲーリック病、重症筋無力症、ランバート・イートン症候群など、筋肉や神経の状態について医師に相談してください。BOTOX 難しい®化粧品。
以下を含むすべての健康状態について医師に伝えてください。あなたの顔に手術を受けました。眉を上げることができません。垂れ下がったまぶた;その他の異常な顔の変化;妊娠または計画妊娠（BOTOX®化粧品が胎児に害を及ぼすかどうかはわかりません）;授乳中または授乳を計画している（BOTOX® Cosmetic が母乳に移行するかどうかは不明）。
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医師に伝えてください。BOTOX® Cosmetic を他の特定の薬と一緒に使用すると、深刻な副作用を引き起こす可能性があります。過去に BOTOX® Cosmetic を投与されたことがあることを医師に伝えるまで、新しい薬を開始しないでください。
過去 4 か月間に他のボツリヌス毒素製品を受け取った場合は、医師に相談してください。過去に Myobloc®、Dysport®、Xeomin® などのボツリヌス毒素を注射したことがあります (どの製品を受け取ったかを医師に伝えてください)。最近抗生物質を注射で受けました。筋弛緩薬の服用;アレルギーや風邪薬を服用している;睡眠薬の服用;アスピリン様製品または血液希釈剤の服用。
BOTOX® Cosmetic のその他の副作用には次のようなものがあります。注射部位の不快感または痛み;疲れ;頭痛;首の痛み;眼の問題：複視、かすみ目、視力低下、まぶたと眉毛の垂れ下がり、まぶたの腫れ、ドライアイ。
承認された用途SBOTOX® Cosmetic は、筋肉に注射される処方薬で、成人の中等度から重度の額のしわ、目尻のしわ、しわの外観を一時的に改善します。
承認された用途 JUVÉDERM® VOLUMA™ XC 注射用ジェルは、21 歳以上の成人の加齢に伴うボリュームの減少を修正し、顎の領域を拡大して顎の輪郭を改善するために、頬領域に深く注射するために使用されます。
JUVÉDERM® VOLLURE™ XC、JUVÉDERM® Ultra Plus XC、および JUVÉDERM® Ultra XC 注射用ゲルは、顔の組織に注入して、鼻唇溝などの中等度から重度の顔のしわやひだを修正するために使用されます。JUVÉDERM® VOLLURE™ XC インジェクションジェルは、21 歳以上の成人に適しています。
JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC 注射用ジェルは、21 歳以上の成人の唇の増大と口周囲のしわの矯正のために唇に注射するために使用されます。
JUVÉDERM® Ultra XC 注射用ジェルは、21 歳以上の成人の口唇増強のために唇および口周囲に注射するために使用されます。
JUVÉDERM® 製剤を受け入れてはいけない理由はありますか?複数の重度のアレルギーまたは重度のアレルギー反応（アレルギー反応）の病歴がある場合、またはリドカインまたはグラム陽性細菌タンパク質にアレルギーがある場合は、これらの製品にこれらの製品を使用しないでください.
考えられる副作用は何ですか？JUVÉDERM®注射ジェルの最も一般的に報告されている副作用には、発赤、腫れ、痛み、圧痛、硬さ、しこり/しこり、あざ、変色、かゆみなどがあります。JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC については、乾燥度も報告されています。JUVÉDERM® VOLUMA™ XC の場合、ほとんどの副作用は 2 ～ 4 週間以内に治まります。JUVÉDERM® VOLLURE™ XC、JUVÉDERM® Ultra Plus XC、および JUVÉDERM® Ultra XC 注射用ゲルの場合、ほとんどが 14 日以内に分離できます。JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC の場合、ほとんどが 30 日以内に解決されます。これらの副作用は、他の顔面注射手順と一致しています。
ほとんどの副作用は時間の経過とともに治まります。医師は、30 日以上続く副作用を治療するために、抗生物質、ステロイド、またはヒアルロニダーゼ (ヒアルロン酸を分解する酵素) を使用することを選択する場合があります。
これらの製品のリスクの 1 つは、血管への不注意な注射です。これが起こる可能性は非常に低いですが、もし起こった場合、合併症は深刻で永久的なものになる可能性があります.報告によると、顔面注射のこれらの合併症には、異常な視力、失明、脳卒中、一時的なかさぶた、または永久的な皮膚の傷跡が含まれる可能性があります.
詳細については、Juvederm.com にアクセスするか、医師にご相談ください。JUVÉDERM® 製品の副作用を報告するには、アラガン (1-800-433-8871) までご連絡ください。
JUVÉDERM® シリーズの製品は、認可を受けた医師または適切な認可を受けた開業医のみが入手できます。
承認された使用法と重要な安全情報 KYBELLA® とは?KYBELLA®は、「二重あご」とも呼ばれる顎の下の中程度から重い脂肪（オトガイ下脂肪）の外観と輪郭を改善するために成人に使用される処方薬です。KYBELLA® は、オトガイ下領域外または 18 歳未満の子供の脂肪を安全かつ効果的に治療できます。
KYBELLA®を受け入れてはいけない人は?治療部位に感染症がある場合は、KYBELLA® を受けないでください。
KYBELLA® を受ける前に、以下を含むすべての健康状態について医療提供者に伝えてください。首またはその近くに健康上の問題がある、またはあった;嚥下または嚥下困難;出血の問題がある;妊娠中または妊娠を計画している（KYBELLA®が胎児に害を及ぼすかどうかはわかりません）;授乳中または授乳を計画している（KYBELLA®が母乳に移行するかどうかは不明）。
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。血液凝固を妨げる薬（抗血小板薬または抗凝固薬）を服用している場合は、特に医療提供者に伝えてください.
KYBELLA® の最も一般的な副作用には、治療部位の腫れ、痛み、しびれ、赤み、および硬化が含まれます。これらは、KYBELLA® のすべての可能性のある副作用ではありません。医師に電話して、副作用についての医学的アドバイスを求めてください。
KYBELLA®の完全な処方情報をご覧ください。添付の完全な処方箋情報を参照するか、医療提供者に問い合わせるか、MyKybella.com にアクセスしてください。
SKINMEDICA® 重要な安全性情報 ここに記載されている SkinMedica® 製品は、FDA の化粧品の定義を満たすように設計されています。化粧品とは、きれいにし、美しくし、魅力を高め、外観を変えるために人体に適用される物品です。SkinMedica®製品は、病気や状態を診断、治療、治癒、または予防するための医薬品であることを意図していません.この製品は FDA によって承認されておらず、これらのページのステートメントは FDA によって評価されていません。
詳細については、医療提供者に相談するか、SkinMedica.com にアクセスしてください。副作用を報告するには、1-800-433-8871 でアラガンに電話してください。
Allergan Aesthetics について Allergan Aesthetics は、一連の一流のエステティック ブランドと製品を開発、製造、販売するアッヴィの企業です。彼らの美容製品のポートフォリオには、顔面注射、ボディシェイピング、プラスチック、スキンケアなどが含まれます.彼らの目標は、イノベーション、教育、優れたサービス、卓越性への取り組みを世界中の顧客に一貫して提供することであり、そのすべてに個人的なスタイルがあります。
アッヴィについて アッヴィの使命は、今日の深刻な健康問題を解決し、将来の医学的課題に対応するための革新的な医薬品を発見し、提供することです。私たちは、免疫学、腫瘍学、神経科学、アイケア、ウイルス学、女性の健康、胃腸病学、およびアラガン エステティックス製品ポートフォリオの製品とサービスなど、いくつかの主要な治療分野で人々の生活に大きな影響を与えるよう努めています。アッヴィの詳細については、当社のウェブサイト www.abbvie.com をご覧ください。Twitter、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedIn で @abbvie をフォローしてください。
投稿時間: 2021 年 11 月 23 日